當(dāng)前招募項目
E10B在晚期去勢抵抗性前列腺癌患者中多次給藥的安全性、耐受性和初步療效的I期臨床研究
您好!我們正在進行一項名為E10B在晚期去勢抵抗性前列腺癌患者中多次給藥的安全性、耐受性和初步療效的的I期臨床研究，本試驗由廣州達(dá)博生物制品有限公司申辦，已獲得浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)并同意，具體招募信息如下
藥物名稱/規(guī)格：
- 名稱：重組人γ-干擾素腺病毒注射液
- 規(guī)格：1.0*10^12VP/支
適應(yīng)癥
- 經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期去勢抵抗性前列腺癌。
基本入選標(biāo)準(zhǔn)：
- 18~80歲成年男性患者
- 經(jīng)組織學(xué)證實的前列腺癌患者
- 根據(jù)病史資料檢查結(jié)果診斷為去勢抵抗性前列腺癌并經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的患者，診斷需 同時具備以下2個條件:
- ①血清睪酮達(dá)到去勢水平(<50ng / dl 或<1.7nmol/L);
- ②生化進展:間隔1周或以上連續(xù)3次測量前列腺特異抗原(PSA)上升，連續(xù)兩次較最低值升高 50%以上，且PSA>2ug/L;或影像學(xué)進展:骨掃描發(fā)現(xiàn)2個或2個以上的新病灶或符合實體瘤反應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn)的軟組織病灶增大。4)
- 體力狀況：ECOG PS ≤2.5
- 預(yù)計生存期≥3個月
E10B
聯(lián)系方式：13572139867
立即申請
關(guān)于我們
參與流程
1
咨詢報名
通過電話或在線表單咨詢并提交申請
2
初步篩選
研究人員與您聯(lián)系進行初步評估
3
現(xiàn)場評估
前往研究中心進行詳細(xì)檢查和評估
4
簽署同意書
了解研究詳情后簽署知情同意書
5
參與研究
按照研究方案進行治療和隨訪
常見問題
參與臨床研究有哪些好處？
參與臨床研究可能帶來以下好處：
- 獲得最新的治療方案，可能比現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療更有效
- 接受專業(yè)醫(yī)療團隊的密切監(jiān)測和護理
- 相關(guān)檢查和治療藥物通常是免費的
- 為醫(yī)學(xué)進步做出貢獻(xiàn)，幫助未來患者
臨床研究有哪些風(fēng)險？
臨床研究可能存在的風(fēng)險包括：
- 研究藥物可能引起不良反應(yīng)或副作用
- 研究治療可能不如標(biāo)準(zhǔn)治療有效
- 需要更多次的醫(yī)院訪視和檢查
在您決定參與前，研究人員會詳細(xì)解釋所有已知風(fēng)險，并采取各種措施最大限度降低風(fēng)險。
我的個人信息會保密嗎？
是的。您的所有個人信息和醫(yī)療數(shù)據(jù)都將嚴(yán)格保密，僅用于研究目的。研究結(jié)果發(fā)表時不會包含任何能識別您個人身份的信息。