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您好!我們正在開展“一項評價E10A聯(lián)合帕博利珠單抗對照帕博利珠單抗治療轉(zhuǎn)移性或不可切除的復(fù)發(fā)性頭頸鱗癌有效性和安全性的隨機、開放、多中心II期臨床研究”，本試驗由廣州達博生物制品有限公司申辦，計劃招募頭頸部鱗癌（鼻咽癌除外）患者100例，經(jīng)篩選評估后評估符合要求的受試者將有機會參與到該項臨床研究中。具體招募信息如下：
您好!我們正在開展“一項評價E10A聯(lián)合帕博利珠單抗對照帕博利珠單抗治療轉(zhuǎn)移性或不可切除的復(fù)發(fā)性頭頸鱗癌有效性和安全性的隨機、開放、多中心II期臨床研究”，本試驗由廣州達博生物制品有限公司申辦，已獲得中山大學腫瘤防治中心倫理委員會批準同意，計劃招募頭頸部鱗癌（鼻咽癌除外）患者100例，經(jīng)篩選評估后評估符合要求的受試者將有機會參與到該項臨床研究中。具體招募信息如下：
尊敬的患者：您好!我們正在進行一項名為一項開放性、劑量遞增的I期臨床研究，評估E10B在晚期去勢抵抗性前列腺癌患者中單次給藥的安全性、耐受性和初步療效的I期臨床研究，本試驗由廣州達博生物制品有限公司申
中山大學附屬腫瘤醫(yī)院正在開展的一項“評估E10H在晚期消化道癌患者中安全性與耐受性的I期臨床研究”，該研究已獲得國家藥品監(jiān)督管理局和醫(yī)院倫理委員會的批準，計劃招募晚期消化道癌患者(胃癌和結(jié)直腸癌)9-18例，經(jīng)免費體檢后評估符合要求的受試者有機會參與到該項臨床研究中。
您好!我們正在進行一項名為一項開放性、劑量遞增的I期臨床研究，評估E10B在晚期去勢抵抗性前列腺癌患者中單次給藥的安全性、耐受性和初步療效的I期臨床研究，本試驗由廣州達博生物制品有限公司申辦，已獲得蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院、廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院、浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院倫理委員會批準并同意，現(xiàn)完成前二劑量組患者用藥，安全性良好，遞增至第三劑量組，具體招募信息如下：
前列腺癌是男性最常見的三大癌癥之一，雖然在前列腺癌的起病階段可以通過手術(shù)、放療、雄激素剝奪療法( Androgen deprivation therapy，ADT) 等進行成功治療，但是幾乎所有晚期前列腺癌患者最終都會進展為去勢抵抗性前列腺癌( Castration resistant prostate cancer，CRPC) ，并對一線 ADT 和其他激素療法產(chǎn)生內(nèi)在或獲得性抗性?；颊咭坏┻M入 CRPC 階段，預(yù)后一般較差，目前采用的化療藥物、新型二線內(nèi)分泌治療方案使用范圍小，且許多高齡患者無法耐受不良反應(yīng)，對提高患者生存質(zhì)量和生存獲益有限，基因藥物有望更好地改善CRPC患者預(yù)后。
E10H是廣州達博生物制品有限公司申辦，在中山大學腫瘤防治中心生物治療中心開展的一項針對晚期消化道腫瘤治療的臨床試驗，該項目是中國同類型產(chǎn)品中首個獲批進入臨床試驗的細胞治療項目，經(jīng)免費體檢后評估符合要求的受試者(9-18例)有機會參與到該項臨床研究中。