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2025 年 3月10日，海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局與醫(yī)療藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用實(shí)施目錄(第二批)》。
達(dá)博生物實(shí)現(xiàn)細(xì)胞治療領(lǐng)域雙線突破，兩款創(chuàng)新藥獲臨床許可。近日，達(dá)博生物自主研發(fā)的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液(E101)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，標(biāo)志著我國首個(gè)采用全封閉、全自動、規(guī)?；に囍苽涞?現(xiàn)貨型"干細(xì)胞新藥正式進(jìn)入臨床階段。本次臨床批準(zhǔn)用于2型糖尿病的治療。
近日，中國水利電力醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)學(xué)會內(nèi)設(shè)高級專家(院士)委員會暨醫(yī)院建設(shè)學(xué)術(shù)交流會議在廣州召開，會議由廣州達(dá)博生物制品有限公司承辦，采取線下、線上相結(jié)合的形式召開。
2025年4月23日，由廣州達(dá)博生物制品有限公司、創(chuàng)智行(廣州)生物科技有限公司自主研發(fā)的治療用生物制品1類新藥人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液 (E101) “評價(jià)E10I治療2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的1期臨床研究”方案討論會在中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院順利召開！
近日，由廣州達(dá)博生物制品有限公司全資子公司廣東泰禾生物藥業(yè)有限公司(以下簡稱“泰禾生物”)自主研發(fā)的注射用重組改構(gòu)人腫瘤壞死因子獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)入II期臨床試驗(yàn) (批件號:2025LP00640)。
2月25日，2024年度評優(yōu)評先表彰大會在全體員工的期待中盛大啟幕，大家齊聚一堂，共同見證屬于奮斗者的高光時(shí)刻!
時(shí)光荏苒，歲月如梭，轉(zhuǎn)眼間我們迎來了嶄新的2025年。在這辭舊迎新的時(shí)刻，我謹(jǐn)代表公司向全體同事致以最誠摯的祝福!
廣州達(dá)博生物制品有限公司旗下的廣東泰禾生物藥業(yè)有限公司(以下簡稱“泰禾生物”)于近日取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)簽發(fā)的關(guān)于注射用重組改構(gòu)人腫瘤壞死因子的I1期臨床試驗(yàn)申請受理通知書，受理號為CXSL2400910.